Desapareció la preciosa sonrisa del rostro de mi hijo que siempre le ha caracterizado, y el signo más claro y alentador de que mi hijo es un chico feliz
Cuando mi hijo
tenía unos 9 años aproximadamente sus rabietas eran tan frecuentes y mi
desesperación tan grande que le comente al psicólogo del colegio, el me remitió
a una neuróloga especialista en niños con autismo para que lo viera. La neuróloga
lo vio lo examino y sin muchos preámbulos decidió que había que medicarlo, pues
ella consideraba que era la única forma de controlar las rabietas de mi hijo. Así
fue se le comenzó a administrar un medicamento que según el dictamen médico
calmaría la ansiedad de Juan Pablo,
efectivamente el medicamento comenzó a actuar y mi hijo dormía mucho, incluso
en el colegio llegaba a quedarse dormido, él asistía media jornada a un colegio
con chicos neurotipicos, las profesoras al quinto día me llamaron para preguntarme que le pasaba a Juan Pablo, pues su sonrisa había desaparecido y ahora era un
niño extremadamente triste, y TOTALMENTE AISLADO DE SUS COMPAÑEROS, no le
interesaba el mundo a su alrededor. Mi angustia fue monumental, regrese
nuevamente con la neuróloga, me dijo que había que bajar la dosis
paulatinamente porque el medicamento no se podía quitar de un solo golpe pues
si lo hacía así podría tener consecuencias negativas para mi hijo. Regrese a mi
casa pensando que debía hacer pues eliminar el tratamiento duraría un mes, y
yo lo único que deseaba era volver a ver sonreír a Juan Pablo. Con la osadía
que siempre he tenido, no me lo pensé dos veces desde ese mismo día sin
pensarlo le suspendí el medicamento a mi hijo, EL NIÑO COMENZÓ NUEVAMENTE A SONRREIR, y por supuesto volvio a ser el niño de antes con sus alegrías y sus rabietas pero feliz!: Que me perdonen los médicos pero para la ciencia aún hoy en el año 2014, no están claras las causas que lo producen en que parte exacta del cerebro está
el autismo, porque entre otras cosas
todos las personas con autismo en su desarrollo son diferentes,entonces, cómo podemos
administrar medicamentos?.
Mientras que el autismo para la ciencia no esté plenamente
identificado, en que parte del cerebro se produce, que lo puede producir, si es
genético, y muchos otros enigmas más, como madre que soy de un chico con
autismo me he negado por completo a volver administrar medicamento alguno. Cabe
anotar que mi hijo no ha padecido ninguna otra complicación como puede ser la epilepsia.
Además de que no creo en los medicamentos para mi hijo como ayuda para mejorar, él pertenece a ese pequeño grupo de personas con autismo que su sistema inmunológico
es extraordinariamente bueno, pues en sus 20 años de vida, prácticamente no le
ha dado ni gripe y se encuentra en ese pequeño porcentaje de la población a
nivel mundial que nunca han tenido una caries. Creo ciegamente en las terapias,
desde muy pequeño le enseñado con pictogramas y fotografías donde se describen
situaciones de la vida diaria, para mi hijo ha sido su máxima ayuda. Como madre
y no desde el punto de vista científico pero si desde nuestra experiencia les
digo a los padres que apenas están empezando el camino, eviten medicamentos
para controlar las rabietas de los niños con autismo, busquen por medio de
terapias las causas, es lo más efectivo y demostrable a nivel mundial hoy en
día, hay que ser pacientes y perseverantes a veces tener una disciplina férrea,
sé que no es fácil pero es el único camino mucho amor y ganas de que nuestros
hijos día a día vayan adquiriendo habilidades sociales. No debemos sentir vergüenza, de las rabietas y conductas
inapropiadas de nuestros chicos, hay que saber que siempre irán mejorando, hay
que siempre llevarlos a todos los sitios donde llevaríamos a un hijo
neurotipico, eso les hace ir viendo la vida de otra manera les hace sentirse
parte de la sociedad en la que han nacido pero para la cual no están preparados.
Siempre se ha dicho que las madres son los seres más
extraordinarios del mundo, y es absolutamente cierto, pero las madres con hijos
con discapacidad somos madres de “ELITE”, lo digo sin ningún tipo de pretensión
ni mucho menos, solo para que cuando se
sienta deprimida, esté tocando fondo y crea que el mundo se le vino abajo, lo
recuerde se levantes y siga, estamos hechas de otra materia, solo nosotras
sabemos lo que es el diario vivir con una persona con una minusvalía. Valoramos
hasta el más mínimo detalle de la vida, todo avance en la vida de nuestros
hijos para nosotras es el más grande de los triunfos, cada sonrisa que nos
regalan nuestros hijos es un tesoro más que vamos guardando, cada palabra, cada
frase tiene un gran significado en nuestro diario vivir por eso somos madres
privilegiadas, MADRES DE ELITE.
Gracias por seguirnos, por leernos y sobre todo por compartir la información, nuestro objetivo es aportar un granito de arena en la difusión de lo que es el diario vivir de las personas con autismo. Nos interesa sus comentarios, todo lo que sea para seguir creciendo nos interesa, gracias, gracias, gracias.
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